荷蘭皇家飛利浦公司(Royal Philips )與Banyan Biomakers Inc. 于不久前宣布他們已經(jīng)達(dá)成一項長期共同發(fā)展協(xié)議–開發(fā)和商業(yè)推廣一種新型便攜血液檢測儀，用于檢測和評估溫和型的外傷性腦損傷(TBI)在一開始的治療護(hù)理階段。

這次合作可謂是博采眾長，結(jié)合了飛利浦在患者監(jiān)測、手持式診斷技術(shù)和在極端護(hù)理環(huán)境下的臨床診斷輔助應(yīng)用等方面的優(yōu)勢，以及Banyan Biomarkers公司在指示神經(jīng)系統(tǒng)的生物分子方面的知識。不過，兩家公司還沒有就財務(wù)條款進(jìn)行深入討論。

目前，市面上還沒有哪一款血液檢測儀能夠滿足內(nèi)科醫(yī)生直接在醫(yī)院用來檢測腦部損傷(如腦震蕩等)的存在以及嚴(yán)重性的需要。一般來說，腦部受傷之后，病人體內(nèi)會有一串破壞性極強(qiáng)的生物學(xué)事件持續(xù)發(fā)生，這個過程可能會持續(xù)數(shù)個小時甚至數(shù)天從而使患者的狀態(tài)進(jìn)一步惡化。因此，腦震蕩的檢測通常是很困難的，因為如果沒有通過可靠和客觀的檢測，腦部損傷從表面看并不明顯。所以，盡管有些患者頭部已經(jīng)遭受了很嚴(yán)重的損傷，體內(nèi)也已經(jīng)呈現(xiàn)了相應(yīng)癥狀，但他仍然要通過被視為“正?！绷鞒痰哪X部CT掃描。在這種情況下， 醫(yī)生未能做出準(zhǔn)確診斷以及及時提供適當(dāng)治療可能會對病人帶來嚴(yán)重的影響。

根據(jù)美國疾病控制中心(the United States Centers for Disease Control)，在2010年，美國大約有250萬人的掛急診，參與治療以及死亡與外傷性腦損傷(TBI)有關(guān)。同時，外傷性腦損傷(TBI)帶來的直接和間接損失大約有765億美元。正因為檢測和治療成本如此高昂，目前我們通常采用放射性檢驗如計算機(jī)斷層掃描與核磁共振成像等來診斷腦部創(chuàng)傷，然而這些技術(shù)都缺乏準(zhǔn)確性和時效性。因此，早期的介入治療可以顯著降低康復(fù)和護(hù)理方面的成本。

這項新型血液檢測儀(檢測蛋白質(zhì))將會基于飛利浦公司的Minicare I-20 系統(tǒng)。這項系統(tǒng)由手持分析器，精細(xì)的軟件和單獨使用便于攜帶的暗盒組成，暗盒里面就包含著特定檢測所需要的工具。從Royal Philips公司的專利科技- -Magnotech生物傳感器出發(fā)，Minicare I-20系統(tǒng)目前處于進(jìn)一步優(yōu)化中，為了做到在低濃度血液樣本條件下檢測多重目標(biāo)分子，同時在幾分鐘內(nèi)呈現(xiàn)出分析結(jié)果。

所以，飛利浦如今集中火力在商業(yè)推廣這項新型血液檢測儀在急診室的應(yīng)用，同時，這項技術(shù)也給運(yùn)動訓(xùn)練師和其他需要在醫(yī)院外部快速診斷腦部損傷的個人帶來福音，美國國防部(The U.S.Defense Department)似乎也對這項新型血液檢測儀在戰(zhàn)場上的運(yùn)用充滿興趣。